A saúde é algo que geralmente preocupa todas as pessoas. Quando existe algum problema nós não descansamos em saber o que está a acontecer. Geralmente o que nos preocupa são pequenas gripes, ou problemas semelhantes.
Mas há problemas de saúde realmente estranhos. Na verdade, nem todos são uma questão de saúde, podendo se conviver, no aspecto físico, muito bem, mas socialmente um tanto complicado
Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria
É uma doença genética extremamente rara que acelera o processo de envelhecimento em cerca de sete vezes em relação à taxa normal. Uma criança com 10 anos se parece com uma pessoa de 70 anos. A palavra progeria é derivada do grego e significa "prematuramente velho". A expectativa média de vida das pessoas é de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. Desde a sua identificação foram relatados cerca de 100 casos. As vítimas de progeria nascem bebês normais mas, por volta dos 18 meses, começam a desenvolver sintomas de envelhecimento precoce.
As principais características clínicas e radiológicas incluem a queda do cabelo, perda de gordura subcutânea, artrose estatura baixa e magra, clavícula anormal, envelhecimento prematuro, face estreita, pele fina e enrrugada, puberdade tardia, sobrancelhas ausente, unhas dos pés finas, voz anormal, lábios finos , osteoporose entre outras. A inteligência não é afetada. A morte precoce é causada por aterosclerose.
Não há cura, e até a conclusão da pesquisa, no final do ano passado, sua causa era desconhecida. Agora, cientistas franceses e norte-americanos descobriram que a doença está ligada a um gene que controla a estrutura do núcleo das células. Neste caso as pesquisas estão avançando para uma provável cura da doença.
Este transtorno é extremamente raro - 1 em cada 4 milhões de nascimentos - e aqueles que sofrem desta síndrome envelhecem num ritmo extremamente rápido. Não se sabe por que isso ocorre e, infelizmente, não há cura. Crianças com esta perturbação raramente vivem mais do que 13 anos.
Nenhum comentário:
Postar um comentário