Para alguns, a ELA é considerada um subtipo da doença do neurônio motor (MND), não uma doença em si. Porém, outros acreditam que se trata de uma doença própria e possui os subtipos aqui citados. Há, ainda, quem defenda que cada um desses mesmos subtipos são, na verdade, doenças separadas.
O fato é que todos os tipos, independente de serem subtipos ou doenças separadas, podem evoluir para a esclerose lateral amiotrófica. Ainda assim, eles não são considerados fases da doença porque nem sempre estão relacionados ao seu desenvolvimento completo.
Os tipos são os seguintes:
-Esclerose lateral amiotrófica;
-Atrofia muscular progressiva;
-Paralisia bulbar progressiva;
-Esclerose lateral primária.
-Esclerose lateral amiotrófica
Esse termo é usado para casos nos quais os dois tipos de neurônios (superiores e inferiores) são degenerados. Em geral, a expectativa de vida dos pacientes com esclerose lateral amiotrófica é de cerca de 3 anos após as primeiras manifestações.
Nesse tipo, os sintomas começam em um local específico, a fraqueza se expande gradativamente neste local e passa a se espalhar pelo resto do corpo.
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